viernes, 27 de abril de 2012


Resultados de la practica con la vitamina…C.

ALIMENTO
Contiene vitamina
“C”
Limón
SI contiene VITAMINA ….C
naranja
SI contiene VITAMINA ….C
Galletas marías
NO contiene VITAMINA …C
guayaba
SI contiene VITAMINA ….C
Guayaba
SI contiene VITAMINA…. C
manzana
NO contiene VITAMINA …C

miércoles, 25 de abril de 2012


FERMENTACIÓN LÁCTEA

ANTECEDENTES:

Habrás observado cuando se deja un recipiente con leche sin refrigerar por espacio de uno o dos días, que la composición de ésta cambia, se empieza a formar un sólido (cuajo) y su sabor cambia, se agria, ¿cómo explicarías este fenómeno?
Alguna vez haz agregado unas gotas de limón a un vaso con leche, ¿qué sucede? ¿cómo explicarías lo que provoca el jugo de limón?.

HIPOTESIS:
Comprobar que la leche está formada por glúcidos, proteínas solubles (caseína).

OBJETIVO:

FORMACIÓN DEL QUESO
- Reconocimiento de glúcidos.
- Proteínas solubles (Lactalbúmina y lactoglobulina).
- Reconocimiento de la naturaleza Proteica de la.
- Reconocimiento de la naturaleza Proteica de Caseína la Caseína.
- Reacción Xantoproteica.
- Reacción de biuret.
- Reconocimiento de lípidos.


Material:
SUSTANCIAS:
1 Vaso de precipitados de 1000 mL
1 bureta de 250 mL


1 litro de leche entera
1 mechero bunsen
Disolución de Cloruro de calcio al 50 %
1 termómetro de alcohol
Agua destilada
2 vasos de precipitados, uno de 250 mL y otro de 50 mL
Cloruro de sodio
1 soporte Universal completo
cuajo líquido (cuamex)
 o cuajo de res molido en la licuadora
1 cuchillo
Disolución 0.1 M de NaOH
1 m2 de manta
Indicador Universal
1 canasta para queso
Papel pH
1 cuchara de madera
1 probeta de 100 mL


Pasos a seguir:

Formación de Queso.

1.    Vacía 500 mL de  leche en el vaso de precipitados de 1000 ml y calienta a 37 oC durante 5 minutos.





2.  Toma 10 mL de la disolución preparada de cloruro de calcio y agrégaselo a la leche, continúa agitando.


3.  Agrega de 5 a 7 gotas de cuajo líquido, agita. Suspende el calentamiento


4.  Deja reposar por espacio de media hora

5.  En la superficie del queso formado coloca una cuchara pequeña de madera y si no se hunde indica que ya está listo.


6.  Corta la cuajada en trozos aproximadamente de 1 cm2.

7.  Coloca la manta sobre un vaso y pasa el queso a la manta para que escurra el suero.



8.  Una vez separado el suero del queso, agrégale un poco de cloruro de sodio y mezcla bien.

9.   Finalmente pásalo a un recipiente previamente humedecido, espera a que deje de escurrir y estará listo.

10. Toma una porción para realizar el análisis cualitativo de componentes.



Parte B:
Reconocimiento de glúcidos.

1.    Mezcla en un tubo de ensaye 1 mL de solución de Fehling A con 1 mL de Solución de Fehling B. (Reactivo de Fehling)



2.  En otro tubo de ensaye pon 1 ml de suero y añade 1 ml de reactivo de Fehling, agita para mezclar y calienta el tubo a baño maría.


Reacción Xantoproteica

1.    Coloca en un tubo de ensaye una pequeña porción de la caseína lavada y seca, agrégale unas gotas de ácido nítrico y calienta a baño maría por espacio de unos segundos.

2.   Agrega un mL de hidróxido de amonio,

Reacción de biuret.


1.    Agrega en un tubo de ensaye una porción de caseína y añádele 1 mL de hidróxido de sodio al 40 % y agita para que se disuelva.

2.  Agrega unas gotas de sulfato de cobre 0.01 M. El color violáceo indicará la presencia proteica.


-Reconocimiento de lípidos
   
1.    Toma otra porción del sólido y agrégale gotas de  éter. Deposítela sobre un trozo de papel filtro limpio. Cuando se evapore el éter aparecerá en el papel una mancha típica de grasa.

    2. También se puede vaciar el contenido del tubo en una cápsula de porcelana,    colócala en un lugar caliente (al sol) espera a que se evapore el éter, el sólido que queda deberá tener características de las grasas, untuoso al tacto, manchará el papel




jueves, 12 de abril de 2012

PRACTICA: crear hidrocarburos; alcanos aquenos y alquinos con plastilina.


Etano:  C2  H




 2 Butano:  C4 H



Butano: 2metil, C4 H10




Propanol: C3 H8 O




Etano: C2 H6




Penteno: C5 H8




Butano: 2 metil  C5 H12


2 hexaeno: C6 H12

viernes, 6 de abril de 2012

LOS ALCOHOLES
Los alcoholes se caracterizan ór la presencia del grupo –OH, llamado grupo oxhidrilo. La formula general de estos compuestos es  R es un grupo alquilo de cadena cerrada o abierta.
Grupos Funcionales. Alcoholes

Tipo de átomos
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Suffijo
-ol
Prefijo
hidroxi
Posición en la cadena
Cualquier lugar
Fórmula General 
CnH2n+2O
Nombre de la familia 
alcoholes
Para nombrarlos se cambia la terminación o de los alcanos por ol de los alcoholes.
En el caso de las aminas el cambio de uno de los hidrógenos para darnos aminas secundarias o terciarias no afectaba mucho la química del grupo por lo que se consideraron como un conjunto.


En el caso de los alcoholes la situación es diferente el H del OH es ligeramente ácido lo que le da una serie de propiedades a este grupo funcional, cuando es sustituido por un alquilo se pierde este hidrógeno con sus características por lo que el comportamiento químico y físico del grupo cambia, por eso en el caso de disustitución se considera como otro grupo funcional el de los éteres.
Estructura
Nombre de la IUPAC 
Modelo
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metanol
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etanol
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1-propanol
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2-propanol
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ciclopentanol
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1,2-etanodiol 
(Cuando se usa el prefijo di, tri etc, se conserva la terminación o del alcano inicial)
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4-penten-2-ol
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3-Pentin-1-ol
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4-amino-1-butanol


Algunos ejemplos de sus características:

METANOL
El compuesto químico metanol, también conocido como alcohol metílico o alcohol de madera, es el alcohol más sencillo. A temperatura ambiente se presenta como un líquidoligero (de baja densidad), incoloro, inflamable y tóxico que se emplea como anticongelante,disolvente y combustible. Su fórmula química es CH3OH (CH4O).
El metanol tiene varios usos. Es un disolvente industrial y se emplea como materia prima en la fabricación de formaldehído. El metanol también se emplea como anticongelante en vehículos, combustible de bombonas de camping-gas, disolvente de tintas, tintes, resinas, adhesivos, biocombustibles y aspartamo. El metanol puede ser también añadido al etanol para hacer que éste no sea apto para el consumo humano (el metanol es altamente tóxico) y para vehículos de modelismo con motores de explosión.





ETANOL
El compuesto químico etanol, conocido como alcohol etílico, es un alcohol que se presenta en condiciones normales de precion y temperatura como un líquido incoloro e inflamable con un punto de ebullición de 78 °C.
Mezclable con agua en cualquier proporción; a la concentración de 95% en peso se forma unamezcla azeotrópica.
Su fórmula química es CH3-CH2-OH (C2H6O), principal producto de las bebidas alcohólicascomo el vino (alrededor de un 13%), la cerveza (5%) o licores (hasta un 50%).

Industria química
La industria química lo utiliza como compuesto de partida en la síntesis de diversos productos, como el acetato de etilo (un disolvente para pegamentos, pinturas, etc.), el éter dietílico, etc.
También se aprovechan sus propiedades desinfectantes.
Combustible

Artículo principal: Etanol (combustible).
Se emplea como combustible industrial y doméstico. En el uso doméstico se emplea elalcohol de quemar. Este además contiene compuestos como la pirovidos exclusivamente a alcohol. Esta última aplicación se extiende también cada vez más en otros países para cumplir con el protocolo de Kyoto. Estudios del Departamento de Energía de EUA dicen que el uso en automóviles reduce la producción de gases de invernadero en un 85%. En países como México existe la política del ejecutivo federal de apoyar los proyectos para la producción integral de etanol y reducir la importación de gasolinas que ya alcanza el 60%.

Entre otros…
Referencias:
Quimica 2 
Nahon Vazquez 
Editorial: Esfinge